文献类型： 中文期刊

作者： 楼晶瑶 ¹ ; 王晓丽 ² ; 欧阳伟 ² ; 夏兴霞 ² ; 诸玉梅 ² ; 潘群兴 ² ; 王晶宇 ² ; 安欣 ² ; 姚凌云 ² ; 王永山 ² ; 刘永杰 ³ ;

作者机构： 1.南京农业大学动物医学院;江苏省农业科学院兽医研究所农业部兽用生物制品工程技术重点实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心

2.;南京农业大学动物医学院;江苏省农业科学院兽医研究所农业部兽用生物制品工程技术重点实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心

3.;南京农业大学动物医学院;江苏省农业科学院兽医研究所农业部兽用生物制品工程技术重点实验室国家兽用生物制品工程技术研究中心;

关键词： 犬流感病毒;NP蛋白;杆状病毒表达系统;间接ELISA

期刊名称： 中国兽医科学

ISSN： 1673-4696

年卷期： 2017 年 06 期

页码： 680-686

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 旨在利用昆虫细胞表达犬流感病毒(CIV)核蛋白(NP),并以此作为抗原建立检测CIV抗体的间接ELISA方法。从CIV感染的MDCK细胞中提取总RNA,用RT-PCR法扩增NP基因,连接到pFastBacHTA载体上,转化含Bacmid的DH10Bac感受态细胞,获得穿梭质粒NP-DH10,穿梭质粒转染sf-9昆虫细胞,获得重组病毒P1-NP。病毒传至第3代后,用Western-blot及IFA鉴定昆虫细胞表达的蛋白与兔抗犬流感病毒NP蛋白多克隆抗体及鼠抗CIV血清发生特异性反应。NP蛋白纯化后作为抗原,建立检测CIV抗体的间接ELISA方法。优化后确定蛋白最佳包被浓度为2 g/mL,血清最佳稀释度为1∶100。用建立的间接ELISA方法和血凝抑制(HI)同时检测136份血清样品,ELISA法检出129份阳性,检出率为94.85%;HI检出120份阳性,检出率为88.23%,二者符合率为93.38%,ELISA检测方法的阳性率高于血凝抑制。结果表明,利用昆虫细胞表达的NP蛋白做为抗原,建立的检测CIV抗体的间接ELISA方法特异性好,重复性高,可用于犬流感的诊断和流行病学调查。