文献类型： 中文期刊
作者： 许梦微 1 ; 朱来旭 1 ; 陈赛赛 1 ; 张传健 1 ; 王志胜 1 ; 郑亚婷 1 ; 刘娅梅 1 ; 童玲 1 ; 曹瑞兵 1 ; 王继春 1 ;
作者机构： 1.南京农业大学动物医学院;江苏省农业科学院动物免疫工程研究所;国家兽用生物制品工程技术研究中心
关键词： 伪狂犬病病毒;TK/PK/gE三基因缺失弱毒株;荧光定量PCR;组织分布
期刊名称： 畜牧与兽医
ISSN： 0529-5130
年卷期： 2023 年 55 卷 001 期
页码： 83-87
收录情况： 北大核心
摘要： 为了解伪狂犬病病毒(PRV)TK/PK/gE三基因缺失弱毒株在猪体组织中的分布情况,针对PRVgB基因保守区设计并合成1对特异性引物,建立并优化了一种可快速、定量检测PRV的SYBR-Green Ⅰ荧光定量PCR方法.该检测方法特异性强且敏感度高,最低检测浓度为101拷贝/μL.PRV TK/PK/gE三基因缺失弱毒株免疫仔猪后可少量存在于大脑、小脑、肝脏、脾脏、肺脏、扁桃体和颌下淋巴结中,部分仔猪鼻甲骨病毒含量较高.应用本研究建立的荧光定量PCR方法阳性检出率为79.2%,而常规PCR方法阳性检出率仅为45.8%.结果表明,本研究建立的荧光定量PCR方法为了解弱毒株在猪体的分布提供了快速、敏感的检测手段.PRV TK/PK/gE三基因缺失弱毒株在猪组织中的分布情况为进一步揭示其组织嗜性、安全性和免疫机制提供了数据.
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