文献类型： 中文期刊
作者： 殷涵臻 1 ; 张传健 2 ; 曾荣愚 3 ; 费荣梅 1 ; 王继春 2 ;
作者机构： 1.南京农业大学动物医学院
2.江苏省农业科学院动物免疫工程研究所
3.天康制药(苏州)有限公司
关键词： 伪狂犬病病毒;UL3;UL46;UL50;缺失株;生物学特性
期刊名称： 畜牧与兽医
ISSN： 0529-5130
年卷期： 2021 年 011 期
页码： 67-73
收录情况： 北大核心
摘要： 为探究UL3、UL46和UL50基因对伪狂犬病病毒（pseudorabies virus, PRV）毒力的影响,本研究应用En Passant技术,分别对PRV变异株AH02LA的细菌人工染色体（bacterial artificial chromosome, BAC）的UL3、UL46和UL50起始密码子进行敲除,获得3株基因失活重组BAC:BACPRV-UL3knock、BACPRV-UL46knock和BACPRV-UL50knock。将BAC DNA与带有同源臂的gE/gI序列片段共转染猪睾丸（swine testis, ST）细胞,获得重组病毒:PRV-UL3knock、PRV-UL46knock和PRV-UL50knock。生长动力学试验结果显示UL3、UL46和UL50突变失活株在感染12和36 h滴度显著低于PRV AH02LA亲本株,表明UL3、UL46和UL50可能介导病毒复制。小鼠的致病性试验显示,PRV-UL3knock、PRV-UL46knock和PRV-UL50knock对小鼠的LD50分别为104.44TCID50、104.5TCID50和104.05TCID50,与PRV AH02LA相似(LD50为104.91TCID50),暗示UL3、UL46和UL50基因可能对PRV毒力无显著影响。本研究分析了UL3、UL46和UL50基因对PRV毒力的影响,为PRV致病机制的研究提供了参考。
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