文献类型： 中文期刊
作者： 姚万龙 1 ; 何玉英 1 ; 刘萍 1 ; 李健 1 ; 王清印 1 ;
作者机构： 1.农业部海洋渔业可持续发展重点实验室
关键词： 中国明对虾;MKK3基因;氨氮胁迫;基因克隆;组织表达
期刊名称： 中国水产科学
ISSN： 1005-8737
年卷期： 2016 年 23 卷 01 期
页码： 34-43
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： 采用RACE技术克隆获得中国明对虾(Fenneropenaeus chinensis)丝裂原活化蛋白激酶激酶3(MKK3)基因全长c DNA序列,并对该序列进行分析。结果表明,该基因全长为1434 bp,开放阅读框长1011 bp,5′非编码区长33 bp,3′非编码区长390 bp,将该基因命名为Fc MKK3。推测该基因编码336个氨基酸,分子量为37.89 k D,理论等电点为6.08。同源性和系统进化分析表明,Fc MKK3基因与丽蝇蛹集金小蜂(Nasonia vitripennis)和地中海实蝇(Ceratitis capitata)的相似性分别为69%和68%,与其他节肢动物MKK3聚为一类。荧光定量RT-PCR结果表明,Fc MKK3基因在肌肉中的相对表达量最高,其次为鳃。氨氮胁迫后该基因在中国明对虾肠、鳃、胃、心脏、肝胰腺、肌肉和血细胞中的表达量均显著增加,并有不同的时空表达趋势,表明Fc MKK3基因可能在中国明对虾应对非生物胁迫反应的过程中起着重要的作用。
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