文献类型： 中文期刊

作者： 金晓霞 ¹ ; 董延龙 ² ; 秦智伟 ³ ; 于丽杰 ¹ ; 吴姝菊 ¹ ; 宋健 ¹ ;

作者机构： 1.哈尔滨师范大学生命科学与技术学院

2.黑龙江省农业科学院园艺分院

3.东北农业大学园艺学院

关键词： 黄瓜;CSEBF1基因;克隆

期刊名称： 中国生物工程杂志

ISSN： 1671-8135

年卷期： 2014 年 34 卷 03 期

页码： 41-47

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 通过对乙烯利诱导黄瓜茎尖SSH文库的筛选,采用RT-PCR和电子克隆技术,从黄瓜中克隆到一个EIN3-Binding F box protein 1基因,命名为CSEBF1基因(GenBank登录号为KF366911)。结果表明:CSEBF1基因的cDNA全长1 964bp,编码640个氨基酸,含有F-box蛋白保守区域和蛋白质泛素化作用底物识别必需结构—LRRs(leucine-rich repeats),氨基酸序列与拟南芥的同源性为60.47%。实时荧光定量RT-PCR法分析了CSEBF1基因在乙烯利诱导后植株不同部位的表达情况,表明该基因在叶片和根部处理8 h达到最高值,而在茎部16 h达到最高值。同时通过RTPCR方法检测茎、叶部乙烯信号转导相关基因的表达情况发现,CSEIN3基因于处理4 h在茎、叶诱导表达;CSCTR1基因在处理后8 h的茎和16 h的叶片有表达量;CSACS2基因在处理后2 h的叶片被诱导表达,并且表达量随后增加。CSACS1G基因(即F基因)于处理后4 h的叶片增强表达,随后持续较微弱的水平。