文献类型: 中文期刊
作者: 史平玲 1 ; 邬成业 2 ; 乔松林 1 ; 张改平 1 ; 王爱萍 2 ; 肖治军 1 ; 祁艳华 2 ; 卜丹 2 ;
作者机构: 1.河南省农业科学院
2.郑州大学生物工程系
关键词: 猪FcγRⅠ受体;共转染;Marc-145细胞
期刊名称: 畜牧兽医学报
ISSN: 0366-6964
年卷期: 2010 年 41 卷 07 期
页码: 909-914
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 本研究旨在建立稳定表达猪FcγRⅠ的Marc-145细胞系。从猪肺泡巨噬细胞中提取总RNA,应用RT-PCR技术获得猪FcγRⅠ和γ链cDNA,并分别构建PIREShyg3-γ和pcDNA3.1-FcγRⅠ真核表达质粒;用脂质体共转染Marc-145细胞,经潮霉素B(300μg.mL-1)和G418(400μg.mL-1)共筛选获得稳定表达猪FcγRⅠ的细胞系;运用RT-PCR、玫瑰花环和流式细胞术对细胞系进行鉴定。结果表明成功构建了猪FcγRⅠ和γ链真核表达载体,建立了稳定表达猪FcγRⅠ的细胞系,且表达于转染细胞表面的poFcγRⅠ受体分子能与猪IgG特异结合。本研究为进一步研究奠定了基础。
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[2]moFcγRⅢ、γ链真核表达载体的构建及其共转染稳定细胞系的建立. 席俊,唐志鹏,张利娜,宋爱宾,王少兵,张改平. 2011
[3]猪2′,5′寡腺苷酸合成酶OAS1a基因克隆与序列分析及其在Marc-145细胞上对PRRSV复制的影响. 赵孟孟,张雅,谢莎,陈静,夏爽飞,罗雪刚,刘迎琦,黄晓静,乔松林,张改平. 2018
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