文献类型： 中文期刊

作者： 方铁辉 ¹ ; 董慧 ¹ ; 肖世峰 ¹ ; 王劭 ¹ ; 程晓霞 ¹ ; 林锋强 ¹ ; 朱小丽 ¹ ; 陈秀琴 ¹ ; 郑敏 ¹ ; 陈仕龙 ¹ ; 陈少莺 ¹ ;

作者机构： 1.福建省农业科学院畜牧兽医研究所

关键词： 鸭;IFN-β;荧光定量RT-PCR;SYBR Green Ⅰ;mRNA

期刊名称： 福建农业学报

ISSN： 1008-0384

年卷期： 2021 年 36 卷 010 期

页码： 1139-1144

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： [目的]建立一种检测鸭IFN-βmRNA转录水平的SYBR Green Ⅰ实时荧光定量RT-PCR检测方法.[方法]根据GenBank中鸭IFN-β(KT428159)核苷酸序列设计并合成特异性引物,将鸭IFN-β基因克隆至pET-30a载体,以此构建的pET-30a-IFN-β阳性重组质粒作为阳性标准品,采用SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR检测,构建标准曲线,并进行引物特异性、灵敏度及重复性试验.[结果]该扩增特异性强,无引物二聚体及非特异性产物,熔解曲线单峰(Tm=87.94±0.16℃);Ct值在8.9~34.0线性拟合程度高,相关系数R2>99.5%;灵敏度高,最低检测限为2.84 copies·μL-1;重复性好,对来自临床的3种组织样品检测的组内变异系数小于0.13%,组间变异系数不超过1%.[结论]该方法特异性强、灵敏度高、重复性好,为鸭IFN-βmRNA表达水平的定量分析提供了技术手段.