文献类型: 中文期刊
作者: 吴桐忠 1 ; 努尔赛力克·努素甫 2 ; 黄新 1 ; 韩猛立 1 ; 张星星 1 ; 张倩 1 ; 王新华 1 ; 何延华 1 ; 钟发刚 1 ;
作者机构: 1.新疆农垦科学院省部共建绵羊遗传改良与健康养殖国家重点实验室
2.新源县农业农村局
关键词: 牛病毒性腹泻病毒(BVDV);E2基因;乳酸乳球菌;免疫原性
期刊名称: 中国畜牧兽医
ISSN: 1671-7236
年卷期: 2021 年 008 期
页码: 2975-2981
收录情况: 北大核心
摘要: 试验旨在构建能表达牛病毒性腹泻病毒(Bovine viral diarrhea virus, BVDV) E2抗原蛋白的重组乳酸乳球菌(Lactococcus lactis),为进一步研制BVDV乳酸菌口服活载体疫苗奠定基础。将BVDV E2基因克隆后测序,根据乳酸乳球菌的密码子偏嗜性进行优化,再将优化的基因片段插入表达载体pNZ8148中,并电转化乳酸乳球菌NZ9000感受态细胞,构建重组乳酸菌pNZ8148-E2/NZ9000,经1 ng/mL乳链菌肽诱导表达后,对菌体物进行了SDS-PAGE和Western blotting分析。将重组乳酸菌pNZ8148-E2/NZ9000口服免疫6~12月龄健康犊牛,在免疫后不同时间点采集血液样品并分离血清,用间接ELISA方法检测抗体水平。结果显示,PCR扩增到了1 149 bp的目的片段,乳酸菌密码子偏嗜性优化后,GC含量从45.28%变为34.30%。重组质粒pNZ8148-E2经酶切鉴定插入片段与预期大小相符,在菌体裂解物中出现大小约42 ku的条带,与预期蛋白大小一致,且该蛋白可与BVDV E2抗体反应。在免疫犊牛的血清中检测到特异性抗BVDV E2蛋白的抗体。本研究结果表明,表达BVDV E2蛋白的重组乳酸菌口服免疫可诱导犊牛产生特异性的体液免疫反应,该重组菌具有较好的免疫原性。
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[1]牛病毒性腹泻病毒石河子株E2基因的克隆及其表达载体的构建. 黄新,钟发刚,薄新文,杨华,郭燕,刘志强,赵军民,任耀军,罗盘棋,王新华. 2008
[2]牛病毒性腹泻病毒玛纳斯株E2基因的克隆及其主要抗原表位区的分段表达. 黄新,王新华,钟发刚. 2009
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