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狂犬病病毒G蛋白的原核表达及反应原性分析

文献类型： 中文期刊

作者： 王攀 1 ; 刘运超 2 ; 魏蔷 2 ; 柴书军 2 ; 陈玉梅 2 ; 张改平 1 ;

作者机构： 1.西北农林科技大学动物医学院

2.河南省农业科学院动物免疫学重点实验室/河南省动物免疫学重点实验室/农业部动物免疫学重点实验室

关键词： 狂犬病病毒;G蛋白;可溶性表达;反应原性

期刊名称： 河南农业科学

ISSN： 1004-3268

年卷期： 2017 年 46 卷 04 期

页码： 108-112

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 为优化狂犬病病毒G蛋白的原核表达条件,探究其反应原性,参照狂犬病病毒CTN-1V10株编码G蛋白基因序列,采用生物工程合成的方法合成编码G蛋白的基因片段,并将该片段命名为G5F。将该片段与pET-28a原核表达载体连接,构建重组表达质粒pET-G5F,并将重组质粒进行诱导表达,在IPTG浓度为0.2 mmol/L、温度为20℃、诱导12 h时,重组蛋白表达量最高。SDS-PAGE电泳及Western blot分析表明,G5F重组蛋白可溶性表达量高,且可以被抗狂犬病病毒单克隆抗体识别,反应原性良好。

  • 相关文献

[1]O型口蹄疫病毒VP0和VP1蛋白的可溶性表达与反应原性分析. 赵宝磊,刘运超,陈玉梅,姬鹏超,王聚财,刘畅,杨素珍,张改平. 2017

[2]分子伴侣对A型FMDV结构蛋白VP1在大肠杆菌中可溶性表达的促进作用. 崔颖磊,刘运超,冯华,刘畅,王彦伟,杨棋,王冬雨,张改平. 2018

[3]狂犬病病毒G蛋白在水稻中的表达及遗传稳定性鉴定. 申雪静,张二芹,许倩茹,刘林科,万博,刘运超,孙亚宁,赵东,牛香香,邓瑞广,张改平. 2019

[4]加强我国狂犬病防控. 夏咸柱,俞永新,侯云德,赵铠,曾毅,庄辉,洪涛,陈焕春,刘秀梵,张改平,贾敬敦,刘棋,杨松涛,黄小建. 2011

[5]狂犬病毒GSQY-Dog-China-2013株全基因组序列测定和遗传进化分析. 邢广旭,姜中毅,焦文强,王方雨,张改平. 2023

[6]狂犬病病毒糖蛋白胞外区基因的原核表达、纯化及鉴定. 杨艳艳,王丽,杨继飞,郅玉宝,滕蔓,邓瑞广,肖治军,张改平. 2010

[7]狂犬病病毒N基因植物表达载体的构建. 张二芹,张东林,马强. 2013

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