文献类型： 中文期刊

作者： 张恺莉 ¹ ; 蒲金基 ¹ ; 张贺 ² ; 周芳雪 ¹ ; 杨永利 ¹ ; 刘娅楠 ¹ ; 刘晓妹 ² ;

作者机构： 1.海南大学环境与植物保护学院/海南大学热带作物种质资源保护与开发利用教育部重点实验室

2.中国热带农业科学院环境与植物保护研究所/农业部热带作物有害生物综合治理重点实验室

关键词： 杧果;胶孢炭疽菌;内切葡聚糖酶CgEg1B基因;克隆;敲除载体

期刊名称： 中国南方果树

ISSN： 1007-1431

年卷期： 2017 年 46 卷 01 期

页码： 5-10

收录情况： 北大核心

摘要： 为了明确内切葡聚糖酶CgEg1B与杧果炭疽病菌Colletotrichum gloeosporioides致病力的关系,本试验以杧果炭疽病菌DNA为模板,利用同源克隆技术扩增CgEg1B,对其序列特征、蛋白保守结构域进行分析,并借助In-Fusion HD Cloning Kit技术进行敲除载体构建。结果表明,该基因DNA和cDNA全长分别为1 077bp、1 020bp,编码区有内含子(57bp)1个,推测编码339个氨基酸,其分子量约为37.13kDa,等电点PI为5.11。与NCBI网站中已公布的基因进行Blastp比对,发现该序列与鳄梨炭疽菌C.gloeosporioides(EQB54542.1)的内切葡聚糖酶基因相似性为99%;该基因的敲除载体pCgEg1BGH-1构建成功。CgEg1B基因具备真菌内切葡聚糖酶基因家族的序列特征,推测CgEg1B基因可能与杧果炭疽病菌的侵入、定殖和致病性有关。