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应用F(AB')_2~-酶联吸附分析法检测大麦黄花叶病毒

文献类型： 中文期刊

作者： 陈剑平 1 ; 阮义理 1 ;

作者机构： 1.浙江省农业科学院

关键词： F(AB′)_2酶联免疫吸附分析法;大麦黄花叶病毒;菌传麦类病毒;血清学关系

期刊名称： 中国病毒学

ISSN： 1674-0769

年卷期： 1991 年 004 期

页码： 356-364

摘要： F(ab′)_2酶联免疫吸附分析法(F(ab′)_2-ELISA)成功地用于大麦黄花叶病毒(BaYMV)的常规检测和诊断.其步骤是先用稀释1000?4000倍的抗血清F(ab′)_2包被反应板,加待测样品和稀释1000倍的同种抗血清或IgG,然后再加A蛋白碱性磷酸酯酶和底物,测定OD值.比较试验表明,ELISA稀释缓冲液加入1％小牛血清或1％全脂奶粉,BaYMV的测检灵敏度可提高达2.5?5.0ng/ml,病叶汁液检测终浓度为稀释1600?3200倍.我国BaYMV分离物与英国分离物的血清学性质完全一致.BaYMV在大麦病株中以叶部含量较高,茎中含量次之,根部测不出病毒.检测和诊断田间样品,即使有的样品已不新鲜,也均能得到满意的结果.此方法也成功地用于大麦温和花叶病毒(BaMMV)、小麦黄花叶病毒(WYMV)、燕麦花叶病毒(OMV)和燕麦金色条纹病毒(OGSV)等禾谷多粘菌传麦毒的检测,这S种病毒的血清学关系研究表明,除BaYMV和WYMV之间具有血清学关系以外,其余彼此均不反应.

  • 相关文献

[1]应用免疫吸附电镜技术研究三种真菌传线状病毒的血清学关系. 陈剑平,阮义理,洪健,徐均焕. 1990

[2]日本和西欧大麦品种对我国大麦黄花叶病的抗感性反应. 阮义理,邹皖和,王卉,石岑,陈和. 1994

[3]中国大麦黄花叶病毒分离物的分子变异. 施农农,陈剑平,M.J.Adams. 1999

[4]大麦品种对禾谷多粘菌的抗性. 阮义理,邹皖和,王卉. 1998

[5]不同大麦种质资源对中国和英国大麦黄花叶病原反应的比较. 陈剑平,朱凤台,石岑,陈和,张明生,陈健. 1993

[6]感染大麦黄花叶病毒(BAYMV)的大麦细胞质内含体及细胞器病变的研究. 陈剑平,阮义理,洪健. 1990

[7]应用酶联免疫吸附分析法评价大麦品种对黄花叶病毒的抗性. 阮义理,邹皖和,王卉. 1995

[8]大麦黄花叶病毒机械接种的条件及汁液稳定性的测定. 阮义理,陈剑平,邹皖和. 1990

[9]浙、苏、沪的大麦黄花叶病毒对日、英、德部分大麦抗病品种的致病性研究. 阮义理,邹皖和,王卉,石岑,陈和. 1993

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