文献类型： 中文期刊

作者： 刘运超 ¹ ; 冯丽丽 ² ; 赵宝磊 ¹ ; 陈玉梅 ¹ ; 姬鹏超 ¹ ; 王聚财 ¹ ; 邓瑞广 ¹ ; 张改平 ¹ ;

作者机构： 1.河南省农业科学院河南省动物免疫学重点实验室/农业部动物免疫学重点开放实验室

2.河南省农业科学院农业经济与信息研究所

关键词： 口蹄疫病毒;结构蛋白VP3;蛋白可溶性表达;SUMO标签

期刊名称： 河南农业科学

ISSN： 1004-3268

年卷期： 2015 年 44 卷 11 期

页码： 124-128

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 按照大肠杆菌密码子偏爱性优化合成了O型口蹄疫病毒(FMDV)结构蛋白VP3基因,将该基因亚克隆到原核表达载体p E-SUMO中,构建重组表达质粒p SUMO-VP3,将重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)并诱导SUMO-VP3融合蛋白表达,在IPTG浓度0.1 mmol/L、温度16℃、诱导8 h时融合蛋白表达量最高。SDS-PAGE电泳及Western blot结果表明,p ESUMO-VP3重组表达载体获得的融合蛋白以可溶性表达为主,且融合蛋白均可被FMDV阳性血清识别,反应原性良好。