文献类型： 中文期刊

作者： 任星旭 ¹ ; 易红梅 ² ; 刘丰泽 ³ ; 许理文 ² ; 刘文彬 ² ; 葛建镕 ² ; 高玉倩 ⁴ ; 王凤格 ² ;

作者机构： 1.吉林农业大学农学院

2.北京市农林科学院玉米研究中心

3.全国农业技术推广服务中心

4.吉林省种子管理总站

关键词： 玉米;种子纯度;多重PCR;快速PCR

期刊名称： 分子植物育种

ISSN： 1672-416X

年卷期： 2022 年 20 卷 003 期

页码： 880-886

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 近几年,随着中国玉米品种数量的激增,对制种基地玉米种子纯度质量检测提出了新的挑战.为更快、更准确地鉴定玉米种子纯度中的自交苗和异型株,本研究采用9对优异SSR引物,建立了快速PCR程序,可在28 min内完成PCR扩增.采用TaKaRa Multiplex PCR assay kit体系,基于快速PCR和多重PCR,建立了快速9重PCR体系,结合碱裂解DNA提取法和荧光毛细管电泳,1 h 30 min内可完成SSR纯度鉴定基因分型全流程.采用快速9重PCR体系对一份96粒'郑单958'检测样品进行纯度鉴定,共检测出93个正常个体,2个自交个体,1个异型株,鉴定结果与常规PCR结果完全一致.该快速PCR体系扩增结果稳定、重复性强、节约成本、峰型易判断,能大大提高检测工作效率,对种子纯度鉴定、品种真实性检测以及SSR基因型检测有较高应用价值及前景.