文献类型： 中文期刊

作者： 郝丛丛 ¹ ; 郑会欣 ¹ ; 贾娇 ² ; 司贺龙 ¹ ; 陈展 ³ ; 赵斌 ¹ ; 张靖 ¹ ; 邢继红 ¹ ; 董金皋 ¹ ;

作者机构： 1.河北农业大学生命科学学院真菌毒素与植物分子病理学实验室

2.吉林省农林科学院植物保护研究所

3.河北省农林科学院果树研究所

关键词： T1N6_22;拟南芥;Pst DC3000;抗病信号途径

期刊名称： 中国农业科学

ISSN： 0578-1752

年卷期： 2013 年 46 卷 04 期

页码： 678-685

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 【目的】明确拟南芥抗灰霉病基因T1N6_22在抗Pst DC3000过程中的功能,分析T1N6_22影响拟南芥对Pst DC3000的抗性原因。【方法】对t1n6_22突变体和转基因回复突变体(t1n6_22/T1N6_22)接种Pst DC3000,检测其症状;采用间苯胺蓝染色法检测接种突变体中胼胝质的积累情况;测定接种叶片中Pst DC3000的生长量,明确T1N6_22在拟南芥抗Pst DC3000过程中的功能。利用RT-PCR技术,检测SA、JA和ET对T1N6_22表达的影响及T1N6_22对抗病防御相关基因表达的影响;利用quantitative real-time PCR技术,检测Pst DC3000对T1N6_22及抗病相关基因表达的影响,分析T1N6_22影响拟南芥对Pst DC3000的抗性原因。【结果】t1n6_22突变体接种Pst DC3000后表现明显的抗病症状,而回复突变体t1n6_22/T1N6_22和拟南芥野生型表现明显的感病症状。SA处理拟南芥野生型,T1N6_22的表达量明显增强,经JA和ACC处理,该基因的表达量无显著变化。t1n6_22突变体中,PAL、PR4、PPO、SOD和CAT的表达水平均明显高于野生型Col-0和转基因回复植株。接种Pst DC3000后,拟南芥野生型中T1N6_22及抗病相关基因PR1、PR3、PR5和PDF1.2的表达量明显增强。【结论】T1N6_22在拟南芥抗Pst DC3000过程中起负调控作用,T1N6_22的表达受SA诱导,可能主要通过调节植物的次生代谢产物的分泌影响拟南芥对Pst DC3000的抗性。