文献类型: 中文期刊
作者: 马瑞 1 ; 王贞霖 2 ; 芮凯 3 ; 徐芮 1 ; 白蓓蓓 3 ; 杨顺义 2 ;
作者机构: 1.海南省农业科学院植物保护研究所
2.甘肃农业大学植物保护学院
3.海南省农业科学院三亚研究院
关键词: 槟榔;叶表微生物;基因组DNA;提取方法
期刊名称: 分子植物育种
ISSN: 1672-416X
年卷期: 2024 年 22 卷 023 期
页码: 7744-7749
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 为确定槟榔叶表微生物基因组DNA的最佳提取方法,本研究采用改良CTAB法、MP Biomedicals土壤试剂盒、QIAGEN土壤试剂盒、天根多糖多酚植物试剂盒和MP Biomedicals植物试剂盒分别提取槟榔叶表微生物基因组DNA,通过超微量分光光度计测定、变性梯度凝胶电泳和聚合酶链式反应(PCR)对提取效果进行比较。结果表明,采用MP Biomedicals植物试剂盒提取的DNA效果最好,DNA浓度为81.57μg/m L,A260/A280值为1.80,A260/A230值为2.06,PCR扩增产物亮度高、无杂带,且具有提取时间短、效率高、污染小等特点。本研究为槟榔叶表微生物基因组DNA的提取提供了参考,为后续进行分子生物学实验提供了科学依据。
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