文献类型： 中文期刊

作者： 林锋强 ¹ ; 胡奇林 ¹ ; 欧阳岁东 ¹ ; 陈仕龙 ¹ ; 程晓霞 ¹ ; 王劭 ¹ ; 朱小丽 ¹ ;

作者机构： 1.福建省农业科学院

关键词： 番鸭呼肠孤病毒;σB基因;σNS基因;序列分析

期刊名称： 中国预防兽医学报

ISSN： 1008-0589

年卷期： 2006 年 28 卷 06 期

页码： 672-675

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 参考GenBank番鸭呼肠孤病毒(muscovy duck reovirus,DRV)σB和σNS基因序列设计合成引物,对番鸭呼肠孤病毒MW9710株σB和σNS基因进行RT-PCR扩增,并对PCR产物进行了克隆和测序。结果显示扩增产物分别为1154bp和1113 bp,与预期的目的片段大小一致。核苷酸序列经BLAST软件分析表明：番鸭呼肠孤病毒MW9710株σB基因与番鸭呼肠孤病毒法国89026株同源性为88．1%；氨基酸同源性为94．0%：σNS基因与法国89026株和89330株同源性分别为93．8%和93．1%；氨基酸同源性为95．9%和95．1%。而σB和σNS基因与禽呼肠孤病毒的同源性约为60%～80%。表明番鸭呼肠孤病毒是不同于禽呼肠孤病毒的独立基因群。