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桑树光合关键基因MnPsbA、MnRbcL和MnRCA的克隆与功能分析

文献类型： 中文期刊

作者： 李勇 1 ; 黄锦 1 ; 宋方媛 1 ; 郭沚粤 1 ; 邓文 1 ;

作者机构： 1.湖北省农业科学院经济作物研究所

关键词： 桑树;光合作用;基因克隆;功能分析

期刊名称： 蚕桑通报

ISSN： 0258-4069

年卷期： 2024 年 55 卷 002 期

页码： 36-43,48

摘要： 叶绿体是叶片进行光合作用制造有机物的主体器官，PsbA、RbcL和RCA在光合作用通路中起至关重要的作用。通过生信分析发现，桑树MnPsbA、MnRbcL和MnRCA的开放阅读框长度分别为1 062 bp、1 428 bp和1 314 bp，分别编码含353、475和437个氨基酸的蛋白，其蛋白三级结构各异，折叠程度和空间转向差异大。其中，MnPsbA含高度保守的Photo＿RC结构域，MnRbcL含RuBisCO＿large，而MnRCA含AAA高度保守结构域；MnPsbA、MnRbcL和MnRCA在E1桑树品种中表达量最高，而在H32桑树品种中表达较低；与野生型相比，转基因拟南芥叶片Pn峰值、ΦPSⅡ、qP、以及Chla、Chlb和总Chl含量均显著高于野生型，且转基因系RuBP酶活性也呈增高表现。以上结果表明，该3个基因均可能对桑树光合有一定程度的贡献率，通过介导增加桑叶光合速率从而提高桑叶产量。

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