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胸膜肺炎放线杆菌血清10型ApxIA基因的克隆及原核表达

文献类型： 中文期刊

作者： 富亮 1 ; 徐福洲 2 ; 赵玉军 1 ; 刘莹 1 ;

作者机构： 1.沈阳农业大学畜牧兽医学院

2.北京市农林科学院畜牧兽医研究所

关键词： 胸膜肺炎放线杆菌;ApxIA基因;克隆;原核表达

期刊名称： 吉林畜牧兽医

ISSN： 1672-2078

年卷期： 2006 年 27 卷 04 期

页码： 9-11+14

摘要： Apx毒素在胸膜肺炎放线杆菌致病性和免疫原性方面具有重要作用。为研究ApxI毒素的免疫活性,参照胸膜肺炎放线杆菌血清10型ApxIA基因核酸序列(D16582)设计1对引物,利用PCR自该菌株基因组DNA中扩增出3158bp的ApxIA基因片段,经克隆和序列测定后转入原核表达载体pET-32a中,通过转化BL21(DE3)并在IPTG诱导下进行原核表达,表达出约的融合蛋白,SDS-PAGE和Westernblotting鉴定结果显示表达产物大小约120kDa,且表达产物可与该菌株免疫兔血清发生结合反应。ApxIA基因的克隆和原核表达为研究ApxI毒素的免疫原性以及在胸膜肺炎放线杆菌中的生物学活性奠定了基础。

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