文献类型: 中文期刊
作者: 张海峰 1 ; 李景荣 2 ; 唐丽杰 3 ; 李一经 3 ;
作者机构: 1.黑龙江省农业科学院畜牧研究中心
2.黑龙江生物技术职业学院
3.东北农业大学动物医学院
关键词: 犬IL-2;高效表达;大肠杆菌
期刊名称: 中国兽医杂志
ISSN: 0529-6005
年卷期: 2006 年 42 卷 08 期
页码: 10-12
收录情况: 北大核心
摘要: 应用RT-PCR技术克隆犬IL-2基因,并插入到原核表达载体P JLA 605中,构建pRL-C aIL-2表达质粒;采用M 9培养基摇瓶发酵,确定诱导时机和诱导表达时间。结果表明:工程菌pRL-C aIL-2在30℃培养至对数生长后期(OD600为1.5)42℃诱导4 h时,菌体收得量湿重达17.8 g/L,目标蛋白表达量约占菌体总蛋白的29.7%。外源基因在该基因工程菌中得到了高效表达。
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