文献类型： 中文期刊
作者： 徐子清 1 ; 梅书棋 1 ; 华文君 1 ; 吴金英 1 ;
作者机构： 1.湖北省农业科学院畜牧兽医研究所
关键词： PCR;ESR;基因
期刊名称： 湖北畜牧兽医
ISSN： 1007-273X
年卷期： 1998 年 01 期
页码： 8-10
摘要： 根据文献资料,参考人、鸡、鼠等动物的DNA序列,结合本研究的需要,我们设计了一对引物,其上游正向引物P1为5'-GATACGAAAAGACCGCCGAG-3'(对应于鼠ESR基因第4外显子1010-1029),下游反向引物P2为5'—GCACTCTCTTTGCCCAGTTG—3'(对应于鼠ESR基因第4外显于1322-1341).利用该引物对,按照首轮反应94℃5分钟,58℃1分钟,72℃1分钟,随后35个循环按94℃1分钟,58℃1分钟,72℃1分钟的条件,直接从4个猪的品种的DNA样本中扩增出了一个332bp左右的DNA片段,该片段与鼠ESR基因第4号外显子区相对应.据此,我们认为,该片段可能就是猪ESR基因第4号外显子区的一个DNA.片段.由于该区域编码动物雌激素受体的雌激素结合域,所以,对该片段进行系统研究,有助于弄清猪多产性的分子机理,寻找到中国猪多产性的分子标记.
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