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紫红笛鲷Cyp1a基因克隆、表达及其对一溴联苯醚和十溴联苯醚胁迫的响应

文献类型: 中文期刊

作者: 张喆 1 ; 巩秀玉 1 ; 兰丽丽 2 ; 王学锋 3 ; 马胜伟 1 ; 陈海刚 1 ; 张林宝 1 ;

作者机构: 1.中国水产科学研究院南海水产研究所/广东省渔业生态环境重点实验室/农业农村部南海渔业资源环境重点野外科学观测实验站/广东珠江口生态系统野外科学观测研究站

2.广州海关技术中心

3.南方海洋科学与工程广东省实验室

关键词: 细胞色素P450;紫红笛鲷;一溴联苯醚;十溴联苯醚

期刊名称: 南方水产科学

ISSN: 2095-0780

年卷期: 2022 年 18 卷 004 期

页码: 54-64

收录情况: 北大核心 ; CSCD

摘要: 细胞色素P450酶(Cytochrome P450,CYPs)由P450基因编码,其中Cyp1a基因参与不同类型外源物质的生物转化和代谢.克隆了紫红笛鲷(Lutjanus argentimaculatus)Cyp1a基因,对其组织表达模式进行分析,探讨了不同质量浓度(10、50和250 μg·L-1)一溴联苯醚(4-bromodiphenyl ether,BDE-3)和十溴联苯醚(decabromodiphenyl ether,BDE-209)胁迫对紫红笛鲷肝脏Cyp1a表达及7-乙氧基香豆素-O-脱乙基酶(7-ethoxyresorufin O-deethylase,EROD)活性的影响.结果表明,紫红笛鲷Cyp1a cDNA全长2 540 bp,开放阅读框长1 566 bp,编码521个氨基酸.同源分析结果表明紫红笛鲷CYP1A与花鲈(Lateolabrax maculatus)CYP1A蛋白相似性最高(92.69%),进化树分析与白梭吻鲈(Sander lucioperca)聚为一支,进化地位最近.Cyp1a基因在紫红笛鲷肝脏表达量最高,其次是脑和鳃,肌肉最低.10 μg·L-1 BDE-3和BDE-209未对Cyp1a基因表达和EROD活性产生影响,而50和250μg·L-1 BDE-3胁迫7~15 d则对两者产生显著抑制,且呈现剂量效应.与BDE-3相反,50和250 μg·L-1 BDE-209处理组Cyp1a基因表达和EROD活性显著增加,且Cyp1a基因表达与EROD活性呈显著正相关.高浓度BDE-3和BDE-209可对紫红笛鲷肝脏Cyp1a基因的表达产生影响,但两者的影响模式不同.

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