文献类型： 中文期刊

作者： 宋海涛 ¹ ; 张红 ¹ ; 王丽 ² ; 段艳华 ¹ ; 乔松林 ¹ ; 李学伍 ² ; 赵光辉 ¹ ; 张改平 ² ;

作者机构： 1.河南农业大学

2.河南省动物免疫学重点实验室

关键词： 传染性法氏囊;基因;蛋白;表达

期刊名称： 河南农业科学

ISSN： 1004-3268

年卷期： 2007 年 36 卷 03 期

页码： 109-111

收录情况： 北大核心

摘要： 为获得鸡λ轻链基因的表达蛋白,采用聚合酶链反应从鸡法氏囊B细胞cDNA文库中扩增出分泌表达蛋白的编码基因;用限制性内切酶消化后,插入克隆载体pUC19中。经PCR鉴定与序列测定证实后,以亚克隆法构建于原核表达载体PET43a的相应酶切位点。经过基因序列测定、BamHⅠ和HindⅢ双酶切鉴定证实克隆载体正确插入载体PET43a。转化宿主菌BL21(DE3),经IPTG诱导、SDS-PAGE分析表明目的蛋白得到表达;且能与His-Taq单抗相结合。