文献类型： 中文期刊
作者： 陈石 1 ; 李春雨 2 ; 郑加协 1 ; 周红玲 1 ; 颜元培 1 ; 方志坚 1 ; 易干军 2 ;
作者机构： 1.福建省农业科学院闽台园艺研究中心
2.广东省农业科学院果树研究所
关键词： 香蕉;香蕉凝集素基因;表达载体;毕赤酵母
期刊名称： 生物技术通报
ISSN： 1002-5464
年卷期： 2010 年 0 卷 06 期
页码： 121-123
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： 以pMD-BanLec质粒为模板扩增BanLec基因片段,该片段经EcoR I/XbaI双酶切后定向克隆到同样经EcoRI/XbaI双酶切的pPICZα表达载体上。将连接产物转化感受态DH5α,用低盐Zeocin抗性LB固体培养基筛选阳性克隆菌落。将重组质粒电转化毕赤酵母菌GS115后,通过PCR鉴定目的基因整合入酵母菌的基因组中,将有助于进一步研究BanLec蛋白的表达,为探讨香蕉凝集素的活性及生化功能等奠定基础。
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