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团头鲂g型溶菌酶基因全长cDNA的克隆与表达分析

文献类型: 中文期刊

作者: 章琼 1 ; 孙盛明 2 ; 李冰 2 ; 蒋高中 1 ; 朱健 2 ; 戈贤平 2 ;

作者机构: 1.南京农业大学无锡渔业学院

2.中国水产科学研究院淡水渔业研究中心

关键词: 团头鲂;溶菌酶;基因克隆;氨氮胁迫;组织表达

期刊名称: 南方水产科学

ISSN: 2095-0780

年卷期: 2015 年 02 期

页码: 41-49

收录情况: 北大核心 ; CSCD

摘要: 为了解g型溶菌酶基因序列特征及其在团头鲂(Megahbrama amblycephala)氨氮胁迫过程中的作用,应用末端快速扩增(rapid amplication of c DNA ends,RACE)技术克隆了团头鲂的g型溶菌酶基因c DNA序列,得到全长719 bp的c DNA序列,包括71 bp的5'末端非翻译区(untranslated regions,UTR)、90 bp的3'UTR和558 bp的开放阅读框(open reading frame,ORF);氨基酸相似度比对显示,不同鱼类g型溶菌酶的氨基酸序列之间具有较高的保守性,系统进化树分析表明,该基因与草鱼(Ctenopharyngodon idella)g型溶菌酶亲缘关系较近。荧光定量PCR结果显示g型溶菌酶基因在团头鲂各组织中均有表达,肠道中表达量最高,同时在胁迫和恢复过程中该基因在肝和脑中的表达规律相似,均在胁迫时表达量上调,恢复后表达量相对下降,而g型溶菌酶在鳃中的表达有所不同,可推测g型溶菌酶基因参与了氨氮应激分子过程。

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