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辣椒CaWRKY8基因克隆及胁迫下的表达分析

文献类型： 中文期刊

作者： 刁玄章 1 ; 王述彬 1 ; 刁卫平 1 ; 潘宝贵 1 ; 戈伟 1 ; 高青海 1 ;

作者机构： 1.安徽科技学院农学院;江苏省农业科学院蔬菜研究所江苏省高校园艺作物遗传改良重点实验室

关键词： 辣椒;CaWRKY8;克隆;胁迫;生物信息学

期刊名称： 西北植物学报

ISSN： 1000-4025

年卷期： 2019 年 02 期

页码： 210-217

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 为了揭示辣椒WRKY基因功能,以辣椒PI201234为实验材料,克隆得到WRKY基因全长1 647bp的cDNA序列,命名为CaWRKY8。生物信息学分析表明,该基因含有一个1 647bp完整开放阅读框(ORF),编码548个氨基酸残基。氨基酸序列分析显示,CaWRKY8编码的蛋白含有2个WRKY结构域,属于Group I。氨基酸序列比对结果表明,CaWRKY8与辣椒WRKY25、马铃薯WRKY、番茄基因组中预测的WRKY26、烟草基因组中预测的WRKY33和猕猴桃WRKY的氨基酸序列之间均具有高度的保守性。实时荧光定量分析表明,CaWRKY8受盐、高温、干旱和辣椒疫霉菌诱导表达;其中CaWRKY8的表达量在盐和干旱处理下3h达到峰值,分别是对照的2.38倍和121.10倍,在高温和疫霉菌处理下12h达到峰值,分别是对照的6.12和6.81倍。以上研究结果表明,CaWRKY8基因在辣椒响应胁迫进程中发挥着重要作用。

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