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紫杉醇合成关键酶基因dbtnbt的克隆及原核表达

文献类型： 中文期刊

作者： 苗莉云 1 ; 张鹏 2 ; 付春华 2 ; 余龙江 2 ;

作者机构： 1.运城学院生命科学系

2.华中科技大学生命科学与技术学院资源生物与生物技术研究所

关键词： 曼地亚红豆杉(Taxus x media);紫杉醇;dbtnbt基因;原核表达

期刊名称： 湖北农业科学

ISSN： 0439-8114

年卷期： 2012 年 51 卷 09 期

页码： 193-196

收录情况： 北大核心

摘要： 从曼地亚红豆杉(Taxus x media)细胞中提取总RNA,通过RT-PCR克隆了dbtnbt基因,测序结果表明dbtnbt基因全长为1 317 bp;将dbtnbt基因与原核表达载体pET32a(+)连接,成功构建了重组质粒pET32a(+)-dbtnbt,并将其转入E.coli BL21 plysS中进行表达,dbtnbt基因的表达产物分子量约为48.4 ku,与预测大小一致。

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