文献类型： 中文期刊
作者： 陈玉栋 1 ; 潘兹书 1 ; 邵华斌 2 ; 杨峻 2 ; 张楚瑜 1 ;
作者机构： 1.武汉大学生命科学学院
2.湖北省农业科学院畜牧兽医研究所
关键词： 新城疫病毒;基质蛋白基因;序列分析;逆转录多聚酶链式反应
期刊名称： 武汉大学学报(理学版)
ISSN： 1671-8836
年卷期： 2003 年 49 卷 004 期
页码： 479-485
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： 采用RT-PCR方法扩增了新城疫病毒(NDV)无毒耐热株(HB92株)M基因,将其克隆于PGEM-T载体,并进行了序列测定和分析.结果显示,测定的M基因长1 223个核苷酸,包含一个1 095个核苷酸的开放阅读框(ORF),编码364个氨基酸.与已报道的10株NDV M基因比较,核苷酸同源性为88.4%~95.8%,氨基酸同源性为89.8%~95.3%,HB92株与V4株M基因核苷酸的同源性最高(达95.8%).NDV M蛋白分子中有9对碱性氨基酸,在多肽的第117~120位有一个含4个氨基酸CKKS的特征性结构.这些结果为揭示NDV HB92株的分子生物学背景,了解NDV的分子进化和遗传变异机理,进而开发利用HB92株奠定了基础,也为将NDV另列为副粘病毒亚科的一个新属提供了理论支持.
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