文献类型： 中文期刊

作者： 姜静 ¹ ; 王银磊 ² ; 赵丽萍 ² ; 周蓉 ² ; 李亚茹 ² ; 赵统敏 ² ; 余文贵 ³ ;

作者机构： 1.南京农业大学园艺学院;江苏省农业科学院蔬菜研究所

2.;南京农业大学园艺学院;江苏省农业科学院蔬菜研究所

3.;南京农业大学园艺学院;江苏省农业科学院蔬菜研究所;

关键词： 番茄;实时荧光定量PCR;内参基因

期刊名称： 江苏农业学报

ISSN： 1000-4440

年卷期： 2017 年 02 期

页码： 389-396

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 以高温、低温、盐胁迫、TYLCV接种处理和对照的番茄幼苗为植物材料,通过实时荧光定量RT-PCR(Real-time fluorescence quantitative PCR,qRT-PCR)方法分析了常用的8个内参基因肌动蛋白基因(ACT)、甘油醛-3-磷酸脱氢酶基因(GAPDH)、泛素基因(UBI)、18S核糖体RNA基因(18S)、转录延伸因子基因(EF-1a)、β-微管蛋白基因(TUB)、表达蛋白基因(EXP)和接合素蛋白复合物基因(CAC)在不同样本中的表达情况。利用ge Norm和Norm Finder软件分析筛选表达稳定性较高的内参基因。结果表明,在不同胁迫处理条件下,UBI和ACT的稳定性较高;在同样的胁迫处理中,8个内参基因的表达稳定性不同。综合而言,虽然UBI和ACT的稳定性同样较高,但在TYLCV接种处理试验中ACT的稳定性相对较差,而TUB和GAPDH表达较稳定,故TUB和GAPDH可在TYLCV接种处理试验中作为番茄qRT-PCR的内参基因。