文献类型: 中文期刊
作者: 赵玉斐 1 ; 章振华 2 ; 李永清 2 ; 任慧英 1 ; 吴翠娟 3 ;
作者机构: 1.青岛农业大学动物科技学院
2.北京市农林科学院畜牧兽医研究所
3.青岛农业大学动物科技学院北京市农林科学院畜牧兽医研究所安徽农业大学动物科技学院吉林农业大学动物科技学院
关键词: C3d;M2基因;原核表达;免疫印迹
期刊名称: 中国预防兽医学报
ISSN: 1008-0589
年卷期: 2010 年 32 卷 02 期
页码: 131-134
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 为表达禽流感病毒M2蛋白与单拷贝及双拷贝鸡补体C3d的融合蛋白,本实验分别将单拷贝和双拷贝的鸡补体因子C3d基因同禽流感病毒M2基因5'端连接,再将串联基因定向克隆到pET-32a表达载体中进行诱导表达,表达产物用SDS-PAGE和western blot分析。结果表明,表达的2个融合蛋白大小分别约为64ku和97ku,以包涵体形式存在。Western blot分析结果显示,2种重组蛋白可被M2多克隆抗体识别,表明2种重组蛋白具有反应抗原性,为研制以鸡补体C3d为分子佐剂的禽流感新型疫苗奠定了基础。
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