文献类型： 中文期刊
作者： 赵银丽 1 ; 张改平 1 ; 邓瑞广 1 ; 柴书军 1 ; 滕蔓 1 ;
作者机构： 1.河南省农业科学院
关键词： 恩诺沙星;多克隆抗体;阻断ELISA
期刊名称： 河南工业大学学报(自然科学版)
ISSN： 1673-2383
年卷期： 2008 年 29 卷 05 期
页码： 63-66+70
收录情况： 北大核心
摘要： 采用混合酸酐法将恩诺沙星(ENR)分别与牛血清白蛋白(BSA)和卵清白蛋白(OVA)偶联制备免疫抗原(ENR-BSA)和包被抗原(ENR-OVA).将免疫原免疫家兔,制备多克隆抗体(ENR pAb),应用ENR pAb研制ENR残留阻断ELISA快速检测方法,并对其灵敏度、半数抑制浓度IC50、特异性、准确度进行测定.结果阻断ELISA的线性检测范围为1~205 ng/mL,灵敏度1 ng/mL,半数抑制浓度(IC50)为11 ng/mL,与其他化合物的交叉反应率(CR%)均<0.1%,鸡肉样的平均添加回收率分别为87.35%,平均变异系数均<10%.本检测方法具有快速、敏感、特异、简便等特点,适合ENR残留快速检测的推广应用.
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