文献类型： 中文期刊

作者： 丁淑燕 ¹ ; 黄亚红 ² ; 钱炳俊 ² ; SITI ³ ; 沈纯良 ³ ; 周根余 ¹ ; 张大兵 ² ;

作者机构： 1.上海师范大学生命与环境科学学院

2.上海市农业科学院生物中心

3.马来西亚大学卫生与医药学院

关键词： 日本脑炎病毒;prME基因;植物表达载体

期刊名称： 上海师范大学学报(自然科学版)

ISSN： 1000-5137

年卷期： 2005 年 03 期

页码： 70-74

摘要： 为研究乙脑亚单位口服疫苗,根据Genbank已发表的日本脑炎病毒(JEV)prME基因序列,设计引物,PCR扩增出5,端含有Koza kbox,3,端含有SEKDEL编码区的prME,克隆入pMD18-T载体中,经过序列测定后,用SnaBI和BamHI酶切消化将prME克隆入用EcoICRI和BamHI酶切消化的质粒pBI121CaMV35S启动子和NOS终止子之间形成一个表达盒,再用HindⅢ,EcoRI酶切消化将该表达盒克隆入相同酶切的质粒pCAMBIA1301中,获得含有prME的植物双元表达载体.