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鹅细小病毒VP3基因的克隆及表达

文献类型： 中文期刊

作者： 孙敏华 1 ; 董嘉文 2 ; 李林林 2 ; 袁建丰 2 ; 邝瑞欢 2 ; 胡奇林 2 ;

作者机构： 1.广东省农业科学院动物卫生研究所

2.广东省农业科学院动物卫生研究所,广东省公共卫生公共实验室

关键词： 鹅细小病毒;VP3基因;克隆;表达

期刊名称： 广东畜牧兽医科技

ISSN： 1005-8567

年卷期： 2013 年 38 卷 05 期

页码： 25-28

摘要： 根据GenBank中的鹅细小病毒(GPV)全基因序列,设计并合成了1对特异性引物,利用PCR对GPV-Fos han-2009株的VP3基因进行了扩增。经酶切、连接、转化后,获得了pET32a-VP3重组表达载体。经BL21(DE3)原核表达显示,VP3蛋白为包涵体形式,37℃下该蛋白最佳I PTG诱导浓度为1.2 mM,最佳诱导时间为5 h。SDS-PAGE分析显示所表达的VP3融合蛋白的相对分子质量约80 kD。West ern Bl ot证实该蛋白能与番鸭抗GPV阳性血清反应,这为GPV血清学诊断方法的建立提供了物质基础。

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