文献类型： 中文期刊
作者： 汤亚飞 1 ; 李正刚 1 ; 佘小漫 1 ; 于琳 1 ; 蓝国兵 1 ; 何自福 1 ;
作者机构： 1.广东省农业科学院植物保护研究所
关键词： 番茄巨芽病;植原体;16S rRNA;分子鉴定
期刊名称： 植物保护
ISSN： 0529-1542
年卷期： 2024 年 001 期
页码： 203-210
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： 2022年，对在广东省湛江市廉江市田间发现的疑似番茄巨芽病病株，利用分子生物学方法对其相关植原体进行了鉴定。以番茄病株叶片总DNA为模板，利用植原体16S rRNA基因通用引物R16mF2/R16mR1进行PCR扩增，获得了广东番茄巨芽病植原体（TBB-GD-2022）16S rRNA基因片段（1 430 bp, GenBank登录号为ON102780）。16S rRNA基因序列相似性分析显示，TBB-GD-2022与16SrⅡ组植原体菌株的相似性较高，为96.82%～100%,其中与隶属于16SrⅡ-V亚组的6个植原体株系相似性为100%。系统进化分析显示，TBB-GD-2022与16SrⅡ组各植原体株系聚类在一个大分支，并与16SrⅡ-V亚组成员聚类在一个小分支，亲缘关系较近。16S rRNA基因相似系数分析表明，TBB-GD-2022与16SrⅡ-V亚组的参照株系‘Praxelis clematidea’ phyllody phytoplasma （GenBank登录号：KY568717）的相似系数为1.00。上述研究结果表明，广东番茄巨芽病植原体隶属16SrⅡ-V亚组成员。本文首次报道在广东发现番茄巨芽病，通过其16S rRNA序列分析进一步确定了其相关植原体的分类地位，为该病害的防控提供了科学依据。
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