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鸡贫血病毒VP1基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达

文献类型： 中文期刊

作者： 黄冬艳 1 ; 杨兵 2 ; 齐欣 3 ; 陈小玲 2 ; 徐福洲 2 ;

作者机构： 1.江西农业大学动物科学院

2.北京市农林科学院畜牧兽医研究所

3.沈阳农业大学畜牧兽医学院

关键词： 鸡贫血病毒;VP1基因;克隆;表达

期刊名称： 华北农学报

ISSN： 1000-7091

年卷期： 2006 年 21 卷 05 期

页码： 54-57

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 根据鸡贫血病毒Cux_1株基因组序列设计了一对引物,通过PCR扩增出VP1基因。将扩增出的片段克隆到pGM_T载体上,通过测序分析证实该片段与鸡贫血病毒Cux_1株的VP1基因序列一致。然后将克隆化VP1基因亚克隆到PET_32a(+)载体上并进行原核表达。SDS_PAGE和Western Blot分析表明,一个分子质量为70.4 kDa的重组蛋白获得了成功表达,并且鸡贫血病毒阳性血清能和重组蛋白发生反应。

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