文献类型: 中文期刊
作者: 汪小福 1 ; 刘仁虎 2 ; 陈笑芸 2 ; 高智谋 1 ; 陈锦清 2 ;
作者机构: 1.安徽农业大学生命科学学院
2.浙江省农业科学院病毒学与生物技术研究所
关键词: Thanatin;融合蛋白;表达;抗菌肽
期刊名称: 安徽农业大学学报
ISSN: 1672-352X
年卷期: 2007 年 34 卷 04 期
页码: 62-64
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 根据大肠杆菌的密码子偏好性,人工设计并合成了3条寡核苷酸片段,相邻片断有17个碱基的重叠区,通过PCR扩增得到抗菌肽Thanatin基因,将此基因克隆到原核表达载体pGEX-4T-1中,然后将重组质粒pGEX-Thanatin转化E.coliBL 21,经IPTG诱导进行融合表达。通过SDS-PAGE分析,融合蛋白GST-Thanatin表达成功。
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