文献类型: 中文期刊
作者: 夏党荣 1 ; 陈南颖 1 ; 马勋 1 ; 薄新文 2 ; 何延华 2 ; 康立超 2 ;
作者机构: 1.石河子大学动物科技学院
2.新疆农垦科学院新疆兵团绵羊繁育生物技术重点实验室
关键词: 扩展莫尼茨绦虫;烯醇化酶基因;原核表达;抗原性
期刊名称: 中国预防兽医学报
ISSN: 1008-0589
年卷期: 2012 年 34 卷 03 期
页码: 241-243+250
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 为表达扩展莫尼茨绦虫(Moniezia expansa)的烯醇化酶(Enolase),本研究采用RT-PCR方法以M.expansa组织总RNA为模板扩增enolase基因,将其克隆到原核表达载体pET-28a中,并转化BL21(DE3)感受态细胞,以IPTG进行诱导表达。SDS-PAGE结果显示表达的重组Enolase约为47 ku。Western blot分析表明,天然蛋白能够被重组表达产物免疫小鼠的血清识别,出现两条免疫印记条带,即天然蛋白以两种形式(约47 ku和40 ku)存在,并具有抗原性,为该蛋白功能研究奠定了基础。
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