文献类型： 中文期刊

作者： 谢荣辉 ¹ ; 袁秀芳 ² ; 王雅婷 ¹ ; 安慧婷 ¹ ; 董建斐 ¹ ; 黄靖 ¹ ; 张璐 ¹ ; 徐辉 ¹ ; 赵灵燕 ¹ ;

作者机构： 1.浙江省动物疫病预防控制中心

2.浙江省农业科学院畜牧兽医研究所

关键词： 猪伪狂犬病病毒;gD基因;gE基因;遗传变异

期刊名称： 中国兽医学报

ISSN： 1005-4545

年卷期： 2022 年 42 卷 007 期

页码： 1327-1334

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 对2018-2019年采自浙江省部分地区的30份猪伪狂犬病病毒阳性病料开展病毒分离鉴定,并进行分离毒株gD和gE基因克隆、测序和变异分析.结果显示,从30份样品中分离到11株猪伪狂犬病病毒;11个分离株之间的gD基因核苷酸及其推导氨基酸的同源性分别为99.3%~99.9%和98.0%~100.0%,gE基因核苷酸及其推导氨基酸的同源性分别为99.5%~99.9%和99.0%~99.8%;遗传进化分析显示,11株猪伪狂犬病病毒与我国2011年以后流行的毒株亲缘关系较近,与2011年前分离的国内毒株亲缘关系较远,与欧美毒株的亲缘关系更远;与疫苗株Bar-tha相比,11个分离株的gD和gE基因均存在碱基插入和点突变现象;gE基因推导氨基酸序列第48位均存在天冬氨酸的插入.本试验结果对于了解浙江省猪伪狂犬病病毒流行毒株的分子生物学特征和变异状况具有重要的意义.