文献类型： 中文期刊

作者： 李忠鹏 ¹ ; 于寒松 ¹ ; 胡耀辉 ¹ ; 时圣凤 ² ; 刘蕴慧 ² ; 段永杰 ¹ ; 李小宇 ² ; 王永志 ² ; 李启云 ² ;

作者机构： 1.吉林农业大学

2.吉林省农业科学院

关键词： CP4-EPSPS;蛋白表达;单克隆抗体;夹心ELISA

期刊名称： 生物技术通报

ISSN： 1002-5464

年卷期： 2013 年 1 卷 04 期

页码： 206-209

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 为获得能够用于夹心ELISA检测的配对抗CP4-EPSPS蛋白单克隆抗体,构建CP4-EPSPS原核表达载体并转化大肠杆菌Rossetta,获得高效表达。通过对可溶性蛋白纯化,获得了高纯度目的蛋白。以纯化后的CP4-EPSPS蛋白作为抗原免疫BALB/c小鼠,经过细胞融合和筛选获得2株抗CP4-EPSPS蛋白单克隆抗体(1A5和8A3)。经鉴定,这2株抗体可以有效地识别高温变性和天然CP4-EPSPS蛋白;叠加ELISA分析表明两株抗体识别的抗原表位不同,说明两株抗体能够用于夹心ELISA检测CP4-EPSPS蛋白。