文献类型： 中文期刊
作者： 郭存杰 1 ; 王蕾 2 ; 毕振威 3 ; 钱晶 3 ; 张传美 1 ; 谭业平 3 ;
作者机构： 1.青岛农业大学动物医学院
2.南通伊仕生物技术股份有限公司
3.江苏省农业科学院兽医研究所
关键词： 猫冠状病毒;猫细小病毒;双重荧光定量PCR
期刊名称： 中国动物检疫
ISSN： 1005-944X
年卷期： 2024 年 004 期
页码： 91-95
摘要： 为建立猫冠状病毒（feline coronavirus,FCoV）和猫细小病毒（feline parvovirus,FPV）的双重荧光定量PCR方法,选取FCoV 3’UTR和FPV VP2基因保守区域,分别设计2对特异性引物和TaqMan MGB探针,并进行反应体系和条件优化,以及特异性、敏感性和重复性试验,探讨所建方法的可行性。结果显示:该方法可特异性检出FCoV和FPV,与猫疱疹病毒、猫杯状病毒、猫轮状病毒、支原体、衣原体、波氏杆菌、犬腺病毒和犬副流感病毒等病原核酸无交叉反应,对FCoV和FPV检测限均为1 copies/μL;FCoV和FPV阳性参考质粒组间和组内重复试验变异系数均小于3%;对35份临床样本进行检测,发现建立的双重荧光定量PCR方法阳性检出率比普通PCR方法高。结果表明,本研究建立的双重荧光定量PCR方法具有灵敏、特异和稳定等优点,可用于临床FCoV和FPV感染的早期鉴别诊断。
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