文献类型： 中文期刊

作者： 高山 ¹ ; 许端祥 ² ; 陈中钐 ³ ; 谢鑫鑫 ¹ ; 钟开勤 ¹ ;

作者机构： 1.福建省福州市蔬菜科学研究所

2.福州市蔬菜科学研究所

3.福建福州市蔬菜科学研究所

关键词： 苦瓜;转录因子;克隆;亚细胞定位;表达分析

期刊名称： 分子植物育种

ISSN： 1672-416X

年卷期： 2015 年 13 卷 06 期

页码： 1309-1317

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 本研究从已构建的苦瓜果实均一化文库筛选得到一个EIN3-like同源EST序列,结合RACE技术,克隆得到EIN3基因c DNA全长序列,命名为Mc EIL2(Gen Bank登录号:KF595122)。该基因全长2 122 bp,开放阅读框1 890 bp,编码629个氨基酸,预测该蛋白的分子量为71.58 k D,与黄瓜Cus EIN3、甜瓜Cm EIL1、苜蓿Mt EIL1、绿豆Vr EIL1和番茄Le EIL1的蛋白同源性分别为89.61%、78.37%、71.23%、69.09%和65.66%。Mc EIL2基因的编码蛋白亚细胞定位于细胞核,荧光定量分析表明Mc EIL2基因表达量在幼果期先强后弱,绿熟期最低,破色期表达量大幅增加至最高随后下降,推测该基因参与苦瓜果实成熟软化调控过程。本研究初步明确了Mc EIL2基因在苦瓜成熟过程表达模式,可为今后进一步揭示苦瓜果实成熟软化的分子机制奠定基础。