文献类型: 中文期刊
作者: 叶军 1 ; 孔杰 2 ; 刘萍 2 ; 张岩 2 ; 杨丛海 2 ; 徐怀恕 2 ;
作者机构: 1.青岛海洋大学海洋生命学院
2.青岛海洋大学海洋生命学院,中国水产科学研究院黄海水产研究所
关键词: 聚合酶链反应(PCR),克隆,PUC质粒,dT载体
期刊名称: 海洋水产研究
ISSN: 10007075
年卷期: 1995 年 01 期
页码:
摘要: PUC质粒用Saml酶切,经Taq酶和dTTP处理,构建成dT载体。PCR产物经低熔点琼脂糖凝胶纯化,与dT载体直接进行连接反应,再转化受体菌。运用该法对不同长度的病毒、细菌和动物细胞的DNA片段进行了克隆试验,均获得高效率克隆。
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