文献类型: 中文期刊
作者: 刘扬扬 1 ; 马勋 1 ; 康立超 1 ; 李红欢 1 ; 钱凌霄 1 ; 江婉琳 1 ; 阮婷玉 1 ;
作者机构: 1.石河子大学动物科技学院;新疆农垦科学院分析测试中心
关键词: 食源性单核细胞增多性李斯特菌;arcD基因;生物信息学分析
期刊名称: 青海畜牧兽医杂志
ISSN: 1003-7950
年卷期: 2019 年 06 期
页码: 21-26
摘要: 为了对食源性单核细胞增生型李斯特菌LM5567的arcD基因进行克隆和序列分析,实验利用PCR方法对arcD基因进行扩增,连接至pMD19-T载体,将连接产物转化至DH5接感受态细胞,筛选阳性菌株进行测序比对分析。结果显示:扩增获得的arcD基因序列长为915bp,克隆得到arcD基因的阳性转化子;生物信息学分析表明:arcD蛋白属于跨膜蛋白,无信号肽序列;LM5567的arcD基因核苷酸序列与02-6680株(4b,奶酪,加拿大)相似性99.9%,与10-0811株(1/2b,螃蟹,加拿大)相似性99.7%,与10-0809株(4b,粪便,加拿大)、81-0558株(4b,脑脊髓液,加拿大)、02-1103株、02-1792(4b,奶酪,加拿大)和81-0861株(4b,卷心菜,加拿大)相似性均为100%。LM5567arcD基因编码的氨基酸序列与上述菌株相似性为89.4%~89.9%。本实验成功克隆了arcD基因,为进一步探究arcD基因的功能奠定了基础。
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