文献类型: 中文期刊
作者: 贾新月 1 ; 马静 1 ; 张艳艳 2 ; 马勋 1 ; 王正荣 2 ; 薄新文 1 ;
作者机构: 1.石河子大学动物科技学院
2.新疆农垦科学院畜牧兽医研究所省部共建绵羊遗传改良与健康养殖国家重点实验室
关键词: 细粒棘球绦虫;EGR-07243基因;EGR-07244基因;生物信息学分析;原核表达
期刊名称: 中国畜牧兽医
ISSN: 1671-7236
年卷期: 2023 年 003 期
页码: 847-858
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 【目的】分析细粒棘球绦虫(Echinococcus granulosus)2个Kunitz型丝氨酸蛋白酶抑制剂基因EGR-07243和EGR-07244的生物信息学特性,并进行原核表达,以期检测EGR-07243和EGR-07244蛋白的免疫原性。【方法】利用PCR扩增EGR-07243、EGR-07244基因全长序列,采用生物信息学软件对EGR-07243、EGR-07244蛋白的理化性质、结构特点及亲缘进化关系进行分析;构建重组质粒pET32a-EGR-07243、pET32a-EGR-07244并转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,利用SDS-PAGE检测蛋白的表达,并通过Western blotting对蛋白进行抗原性分析。【结果】EGR-07243基因全长228 bp,编码75个氨基酸,蛋白分子式为C686H1146N228O292S63,相对分子质量约19 258,含有3个B细胞抗原表位,理论等电点为5.30,脂肪系数为17.98,亲水性为0.714,为稳定蛋白;EGR-07244基因全长228 bp,编码75个氨基酸,蛋白分子式为C675H1124N228O287S56,相对分子质量约18 800,含有3个B细胞抗原表位,理论等电点为5.32,脂肪系数为20.61,亲水性为0.689,为稳定蛋白。二者氨基酸序列相似性为72.00%。二者与绦虫属的功能结构域氨基酸序列一致性为95%以上,亲缘关系极近;而与人的功能结构域氨基酸序列一致性为46.3%,亲缘关系较远。通过双酶切鉴定及测序分析证明,pET32a-EGR-07243、pET32a-EGR-07244重组质粒构建成功。重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞后成功诱导表达蛋白,Western blotting结果显示,2种蛋白能被感染原头蚴的犬阳性血清识别且不被健康犬血清识别,表明其均具有良好的反应原性。【结论】EGR-07243和EGR-07244蛋白能够作为预防细粒棘球绦虫感染的疫苗免疫靶点,结果为抗包虫病疫苗候选分子的筛选提供了试验材料。
- 相关文献
[1]细粒棘球绦虫乳酸脱氢酶基因的生物信息学分析及原核表达. 赵文卿,薄新文,普娜,张玉霞,陈旭珂,张艳艳,孙艳,齐萌,王正荣. 2024
[2]细粒棘球绦虫3-羟基酰基-CoA脱氢酶基因的克隆及在其不同阶段的差异表达和生物信息学分析. 县锦雯,王炜烨,王芸菲,陆宝燕,张艳艳,孟季蒙,王正荣,薄新文. 2020
[3]细粒棘球绦虫锌指蛋白基因的克隆、序列分析及在不同发育阶段的表达分析. 徐梦飞,卢平萍,马勋,张艳艳,王炜烨,孟季蒙,王正荣,薄新文. 2018
[4]细粒棘球绦虫TSP2基因的克隆及生物信息学分析. 王宁,赵鹏鹏,张艳艳,马勋,王正荣,薄新文. 2021
[5]细粒棘球绦虫CD151蛋白的生物信息学分析及其编码基因在不同发育阶段的表达. 赵鹏鹏,县锦雯,王宁,马勋,张艳艳,孟季蒙,王正荣,薄新文. 2021
[6]细粒棘球绦虫EGR-03347基因的原核表达及其对小鼠免疫效果的初步研究. 县锦雯,王炜烨,王芸菲,张艳艳,马勋,孟季蒙,王正荣,薄新文. 2021
[7]细粒棘球绦虫MDH基因的克隆表达结构功能预测及蛋白定位. 普娜,赵文卿,张玉霞,陈旭珂,张艳艳,孙艳,薄新文,王正荣. 2024
[8]布鲁氏菌LPS合成相关重要蛋白的生物信息学分析及per基因的克隆表达. 孙天浩,易德武,张倩,李楠,苗玉和,王震,陈创夫. 2022
[9]石河子部分地区家犬细粒棘球绦虫感染情况调查. 王伟,陈桂香,张艳艳,王正荣. 2015
[10]6个wnt基因家族基因在细粒棘球绦虫原头节和成虫的差异表达分析. 王正荣,张艳艳,薄新文,徐雪平,徐春生. 2016
[11]基于cox2基因的细粒棘球绦虫环介导等温扩增检测方法的初步建立. 张艳艳,叶倩,王正荣,薄新文. 2017
[12]细粒棘球绦虫脂肪酸去饱和酶1基因序列及不同发育阶段表达分析. 徐梦飞,卢平萍,马勋,张艳艳,王炜烨,孟季蒙,王正荣,薄新文. 2019
[13]细粒棘球绦虫原头蚴lncRNA表达谱分析. 王正荣,张艳艳,马勋,刘乙,徐梦飞,孟季蒙,薄新文. 2019
[14]石河子地区绵羊细粒棘球绦虫分离株的基因型研究. 王志胜,陈桂香,张艳艳,王正荣. 2017
[15]Th1/Th2型免疫反应相关基因在巨噬细胞RAW264.7应对细粒棘球绦虫原头蚴刺激时的表达谱研究. 王正荣,马勋,张艳艳,孟季蒙,薄新文. 2022
[16]细粒棘球绦虫nanos基因的分子克隆及序列分析. 叶倩,马勋,薄新文,王正荣,张艳艳. 2015
[17]细粒棘球绦虫原头蚴蛋白表达谱分析. 王正荣,薄新文,张艳艳,马勋,王智欣,卢平萍. 2017
[18]细粒棘球绦虫原头蚴microRNA表达谱分析. 王正荣,薄新文,张艳艳,马勋,卢平萍,徐梦飞,孟季蒙. 2018
[19]转录组测序分析细粒棘球绦虫原头蚴刺激后巨噬细胞Raw264.7 IncRNA表达的研究. 王正荣,马勋,张艳艳,刘乙,孟季蒙,薄新文. 2021
[20]细粒棘球绦虫原头蚴对小鼠巨噬细胞RAW264.7一氧化氮分泌的影响. 卢平萍,王正荣,张艳艳,王智欣,马勋,薄新文. 2017
作者其他论文 更多>>
-
细粒棘球绦虫乳酸脱氢酶基因的生物信息学分析及原核表达
作者:赵文卿;薄新文;普娜;张玉霞;陈旭珂;张艳艳;孙艳;齐萌;王正荣
关键词:细粒棘球绦虫;EgLDH基因;生物信息学分析;原核表达
-
LIPI-3和LIPI-4共存对致病性单核细胞增生李斯特菌毒力的影响
作者:钱瑞宣;李楠;康立超;马勋;刘彩霞;史唯地;寇丽君;任慧杰;祁亚涛;殷中科;刘璐;王静;王正荣;蒋建军
关键词:单核细胞增生李斯特菌(LM);LIPI-3;LIPI-4;毒力;毒力基因
-
新疆图木舒克市牛梨形虫感染情况调查
作者:张玉霞;李维蓬;张艳艳;王正荣;孙艳;贾春英;薄新文
关键词:牛梨形虫;PCR检测;序列分析;感染
-
细粒棘球绦虫MDH基因的克隆表达结构功能预测及蛋白定位
作者:普娜;赵文卿;张玉霞;陈旭珂;张艳艳;孙艳;薄新文;王正荣
关键词:细粒棘球绦虫;苹果酸脱氢酶;生物信息学;原核表达;间接免疫荧光
-
一例牛布鲁氏菌病的实验室诊断与防治建议
作者:李维蓬;王正荣;张艳艳;孙艳;薄新文
关键词:牛;布鲁氏菌病;诊断;防治
-
炭疽芽孢杆菌PA-LF1融合蛋白的原核表达及其反应原性研究
作者:吕双飞;马勋;王静;孔翠莲;寇丽君;刘彩霞;史唯地;康立超;任慧杰
关键词:炭疽芽孢杆菌;PA-LF1基因;克隆;原核表达
-
犊牛源肠外致病性大肠杆菌分离鉴定、致病性及耐药性分析
作者:史唯地;康立超;刘彩霞;寇丽君;吕双飞;任慧杰;钱瑞宣;马勋;王静;蒋建军;高盛杰
关键词:犊牛;肠外致病性大肠杆菌;分离鉴定;毒力基因;耐药性