文献类型： 中文期刊

作者： 李志邈 ¹ ; 杨悦俭 ¹ ; 杨飞 ¹ ; 叶青静 ¹ ; 王荣青 ¹ ; 阮美颖 ¹ ; 周国治 ¹ ; 姚祝平 ¹ ; Yong-Ling Ruan ² ;

作者机构： 1.浙江省农业科学院蔬菜研究所

2.School

关键词： 番茄;根特异启动子;基因组步移;组织表达特异性

期刊名称： 中国农业科学

ISSN： 0578-1752

年卷期： 2010 年 43 卷 09 期

页码： 1877-1882

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 目的克隆获得番茄根特异表达启动子,为利用基因工程技术创制番茄新种质奠定基础。方法利用Clontech公司的基因组步移(genome walking)技术,扩增番茄根特异表达基因LeGRP2的上游调控序列,并构建植物表达载体,利用农杆菌介导法转化拟南芥,以GUS为报告基因研究该调控序列的组织表达特异性。结果以番茄基因组DNA为模板,经过2次基因组步移,获得了LeGRP2基因上游1959bp的调控序列(GenBank登录号:EU262719),分析发现含有9个与根特异表达相关的顺式作用元件ROOTMOTIFTAPOX1。转基因拟南芥的组织化学染色分析表明,GUS基因主要在拟南芥的根部特异表达。结论克隆获得了番茄LeGRP2基因启动子,该启动子主要在转基因拟南芥根部表达GUS基因,具有较强的根表达特异性。