文献类型: 中文期刊
作者: 王述彬 1 ; 刁卫平 1 ; 刘金兵 1 ; 潘宝贵 1 ; 戈伟 1 ; 郭广君 1 ;
作者机构: 1.江苏省农业科学院蔬菜研究所
关键词: 辣椒;细胞质雄性不育;基因表达;qRT-PCR
期刊名称: 江苏农业学报
ISSN: 1000-4440
年卷期: 2014 年 04 期
页码: 149-154
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 为分离辣椒细胞质雄性不育基因,并阐明其不育机理,本研究以辣椒细胞质雄性不育系21A及保持系21B的线粒体DNA为材料进行SRAP分析。结果显示,在21A中获得3条多态性条带。对多态性条带回收、克隆和测序分析后发现,这3个片断(分别命名为CMS721、CMS394、CMS285)在GenBank中都与能量代谢途径有关。针对序列特征设计SCAR引物,对21A和21B的基因组DNA进行扩增验证,3对引物只在21A中扩增出目的条带,表明已成功地将SRAP标记转化为SCAR标记。利用荧光定量PCR技术对CMS721、CMS394和CMS285基因在21A不同组织(根、茎、叶和花)中的表达情况进行了分析。结果表明:3个基因只在不育系中表达,且在不同的组织中均有表达,但表达量差异很大,其中基因CMS721表达量在中花蕾中迅速下降,推测该基因控制辣椒花药中与能量代谢相关的蛋白质的表达,从而引起小孢子发育障碍,最终导致雄性不育。
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