文献类型： 中文期刊

作者： 李冰冰 ¹ ; 谢庆平 ² ; 楼宝 ² ; 魏福亮 ¹ ; 蔚敏 ¹ ; 詹炜 ² ; 刘峰 ² ;

作者机构： 1.浙江海洋大学水产学院

2.浙江省农业科学院水生生物研究所

关键词： 小黄鱼;figlα基因;基因克隆;系统进化分析;原位杂交

期刊名称： 浙江海洋大学学报(自然科学版)

ISSN： 2096-4730

年卷期： 2021 年 40 卷 005 期

页码： 375-383

摘要： figlα基因是卵母细胞特异性基因,隶属于碱性螺旋-环-螺旋(basic helix-loop-helix,bHLH)家族.为探究figlα基因在小黄鱼雄性特异的雌雄同体阶段和性别分化中的作用,本研究克隆了小黄鱼figlα基因的全长序列,并通过氨基酸序列比对分析和构建系统进化树对其进行生物信息学分析.进一步检测figlα基因的组织分布,并用原位杂交的方法分析figlα的细胞表达类型.结果表明:小黄鱼figlα基因的CDS序列长度为594 bp,共编码197个氨基酸,预测分子质量约为22.6 kD,理论等电点为5.03,无信号肽,不含有跨膜区;氨基酸序列与大黄鱼的氨基酸序列的同源性最高,高达99.5%;进化分析表明小黄鱼figlα基因与大黄鱼聚在同一个分支,亲缘关系最近;RT-PCR结果显示figlα基因只在卵巢组织中表达,在其他组织中不表达;原位杂交结果显示figlα表达于60、90和150 dph(days post-hatching,dph)卵巢的初级卵母细胞中,也表达于60 dph雌雄同体兼性阶段的精巢初级卵母细胞中,但在90和150 dph的精巢中未检测到信号.综上所述,figlα基因在小黄鱼的卵巢发育及精巢特殊的雌雄同体兼性阶段起到重要的调控作用.