文献类型： 中文期刊
作者： 白俊杰 1 ; 刘碧莲 1 ; 劳海华 1 ; 叶星 1 ; 简清 1 ;
作者机构： 1.中国水产科学研究院珠江水产研究所
关键词： 大口黑鲈;抗菌肽;hepcidin;cDNA克隆;序列分析
期刊名称： 广东海洋大学学报
ISSN： 1673-9159
年卷期： 2008 年 28 卷 01 期
页码： 5-9
摘要： 以大口黑鲈为材料,提取肝脏总RNA,经RT-PCR扩增出hepcidin cDNA的开放阅读框(ORF)及3′端非编码区序列,应用5′RACE方法得到大口黑鲈hepcidin cDNA5′末端。将所获得的两个片段分别克隆到T载体后进行测序,并拼接成大口黑鲈hepcidin全长cDNA。序列分析表明:大口黑鲈hepcidin全长cDNA为564bp,含有一个258bp的ORF,编码86个氨基酸残基,由信号肽(24个残基)、前肽(42个残基)和成熟肽(20个残基)3部分组成hepcidin前体。在前肽部分具有前肽转化酶典型的RX(K/R)R基元,成熟肽部分含有8个保守的半胱氨酸残基,可形成四个链内二硫桥,使β-折叠结构保持稳定。大口黑鲈Hepcidin与其他鱼类的同源性在29.7%~90.5%间,尤其是信号肽区域,与鳜、尼罗罗非鱼、真鲷、花鲈、黑鯛、金眼狼鲈仅有2~3个氨基酸的差别。
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