文献类型: 中文期刊
作者: 王芳 1 ; 何孔旺 1 ;
作者机构: 1.江苏省农业科学院农业部畜禽疫病诊断重点开放实验室
关键词: 猪;胸膜肺炎放线杆菌;毒素;克隆;序列分析;表达
期刊名称: 扬州大学学报
ISSN: 1671-4652
年卷期: 2004 年 25 卷 03 期
页码: 19-21
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 参照已知猪传染性胸膜肺炎放线杆菌血清2型菌株毒素 (Apx A)序列设计1对特异性引物,经PCR扩增得到目的片段约1096bp,然后克隆入pMD18\|T载体中,经测序比较,与标准序列的核苷酸同源性达98.5%。从T-载体中切下目的片段后,定向克隆入pET32a(+)中,转化BL21(DE3),经诱导后,SDS-PAGE结果显示,毒素 得到高效表达,Western-blotting检测呈阳性。这为研制猪传染性胸膜肺炎新型疫苗和建立有效的诊断方法奠定了基础。
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