文献类型： 中文期刊
作者： 彭宏 1 ; 余文贵 2 ; 赵统敏 2 ; 张保龙 3 ; 倪万潮 4 ;
作者机构： 1.南京农业大学园艺学院江苏省农业科学院蔬菜研究所江苏省农业科学院生物技术所
2.江苏省农业科学院蔬菜研究所
3.江苏省农业科学院农业生物技术研究所
4.江苏省农业科学院经济作物研究所
关键词： 番茄黄化曲叶病毒;GroEL基因;转化
期刊名称： 江苏农业学报
ISSN： 1000-4440
年卷期： 2011 年 27 卷 02 期
页码： 371-377
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： 利用烟粉虱体内GroEL基因,构建了具有抗生素标记的SUC2-GroEL和无抗生素标记的CaMV35S-PDRB10 2个植物表达载体。通过农杆菌介导法转化番茄,获得抗性再生苗。对抗性植株进行PCR、RT-PCR以及病毒检测。PCR检测结果表明:SUC2-GroEL载体和CaMV35S-PDRB10载体转化的阳性植株分别有11株和9株。RT-PCR检测结果显示:SUC2-GroEL载体和CaMV35S-PDRB10载体转化植株分别有6株和2株检测到GroEL基因特异条带,说明GroEL基因在转录水平得到表达。农杆菌病毒接种和带毒烟粉虱传毒检测结果显示,SUC2-GroEL载体转基因植株3、4和5号和CaMV35S-PDRB10载体转基因植株5号均未表现发病症状,证明利用GroEL基因抗番茄黄化曲叶病毒具有可行性,而且SUC2启动子诱导的GroEL抗性更加理想。
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