文献类型： 中文期刊

作者： 刘扬扬 ¹ ; 马勋 ¹ ; 康立超 ¹ ; 李红欢 ¹ ; 钱凌霄 ¹ ; 江婉琳 ¹ ; 阮婷玉 ¹ ;

作者机构： 1.石河子大学动物科技学院;新疆农垦科学院分析测试中心

关键词： 食源性单核细胞增多李斯特菌;0032基因','','MjQ4MTMxNFFZZz09Q1FEa2FMRzdHTlNqcjQ5R1ptREc3cjVXdmhFUTZ6NTFUQW5nMmhSSERNU2RRZFdkWitSdkZpRGtXcjdCSQ=='); >lmoF23650032基因;PCR;生物信息学分析

期刊名称： 江苏农业科学

ISSN： 1002-1302

年卷期： 2020 年 016 期

页码： 74-79

收录情况： 北大核心

摘要： 对食源性单核细胞增生李斯特菌LM5567的lmoF23650032基因进行克隆和序列分析,利用PCR方法对lmoF23650032基因进行扩增,将扩增产物连接到pMD19-T载体上,筛选阳性菌株进行测序比对分析.结果显示,扩增获得的lmoF23650032基因序列长度为811 bp,克隆得到lmoF23650032基因的阳性转化子;生物信息学分析表明,lmoF 23650032蛋白属于跨膜蛋白,无信号肽序列;二级结构中无规则卷曲和延伸链结构占比较大,分别是37.86%和36.89%;序列比对结果表明,LM5567菌株lmoF23650032基因的核苷酸序列与02-6680菌株(4b,奶酪,加拿大)、10-0811菌株(1/2b,螃蟹,加拿大)的相似性均为99.7%;与10-0809菌株(4b,粪便,加拿大)、81-055菌株(4b,脑脊髓液,加拿大)、02-1103菌株、02-1792菌株(4b,奶酪,加拿大)、81-0861菌株(4b,卷心菜,加拿大)的相似性均为99.8%;LM5567 lmoF 23650032基因编码的氨基酸序列与上述菌株相似性均为94.7%.试验成功克隆了lmoF 23650032基因,可为进一步探究lmoF23650032基因功能奠定基础.